Lungmedicin & allergologi > Respiratorisk insufficiens & pulmonell hypertension

Pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Översikt

Pulmonell arteriell hypertension (PAH) är en allvarlig sjukdom vid vilken lungartärerna blir för trånga vilket leder till ett förhöjt tryck i lungornas artärsystem. Det förhöjda trycket leder i sin tur till att hjärtat måste arbeta hårdare. De vanligaste symptomen är dyspné (framförallt ansträngningsutlöst), trötthet, hjärtklappning samt i vissa fall även bröstsmärta och synkope. Behandlingsmetoderna vid pulmonell arteriell hypertension har de senaste åren förbättrats. I de fall där farmakologisk behandling inte är framgångsrik kan fortfarande lungtransplantation bli aktuell.

Pulmonell hypertension

Definitioner

Patofysiologi

Symptom och kliniska fynd

Diagnostik

Behandling