Pediatriska Neurologiska & genetiska syndrom > Diverse genetiska syndrom

Marfans syndrom

Översikt

Epidemiologi

Etiologi

  • Marfans syndrom orsakas av en mutation i en gen på kromosom 15 som kodar för proteinet fibrillin 1→ svagare bindväv
    • Autosomalt dominant nedärvning

Symptom och kliniska fynd

Diagnostik

Behandling

Vidare läsning

Detta är ett avsnitt ur Hypocampus läs mer...

Klicka här för mer info...

Generated: 2019-10-26 03:54:12 Uri: Pediatrik/Pediatriska_Neurologiska_och_genetiska_syndrom/Diverse_genetiska_syndrom/Marfans_syndrom Filename: Etiologi.html ChapterId: 1828 SectionId: ChapterGroupId: 514