Pediatriska Neurologiska & genetiska syndrom > Diverse genetiska syndrom

Noonans syndrom

Etiologi

  • Autosomalt dominant nedärvning av mutation. Vilken gen som är muterad kan dock variera mellan olika individer.

Symptom och kliniska fynd

Diagnostik

Vidare läsning

Detta är ett avsnitt ur Hypocampus läs mer...

Klicka här för mer info...

Generated: 2019-10-26 03:54:12 Uri: Pediatrik/Pediatriska_Neurologiska_och_genetiska_syndrom/Diverse_genetiska_syndrom/Noonans_syndrom Filename: Etiologi.html ChapterId: 1830 SectionId: ChapterGroupId: 514