Pediatriska Neurologiska & genetiska syndrom > Epilepsisyndrom

Ohtaharas syndrom

Översikt

Epidemiologi

Etiologi

Symptom och kliniska fynd

  • Anfallsstart före 3 månaders ålder, ibland prenatalt
  • Huvudsaklig anfallstyp: sekunkorta toniska spasmer, ibland i kluster, i vakenhet och sömn
    • 10-300 spasmer/dag i 10-20 kluster
    • Ungefär hälften har också fokala anfall
    • Sällan myoklona anfall
  • EEG visar suppression-burst i vakenhet och sömn
    • Skilj från burst-suppression som syns vid djup sedering och andra svåra hjärnskador

Behandling

Prognos

Detta är ett avsnitt ur Hypocampus läs mer...

Klicka här för mer info...

Generated: 2019-10-26 03:54:12 Uri: Pediatrik/Pediatriska_Neurologiska_och_genetiska_syndrom/Epilepsisyndrom/Ohtaharas_syndrom Filename: Symptom_och_kliniska_fynd.html ChapterId: 6088 SectionId: ChapterGroupId: 502